妥瑞氏症是目前流行的一种遗传基因缺陷疾病，主要表现在运动神经元系统上，患者会出现肌张力过高、运动僵硬、反射亢进等症状，严重影响生活质量。
该病通常由双亲带有遗传缺陷基因传给下一代。由于病症表现通常滞后，很多家庭不知道自己身患妥瑞氏症，加上该病对社会危害较小，导致该病的认知不高。
然而，家庭成员中如有妥瑞氏症患者，则该家庭的后代罹患该病可能性极高，应引起足够重视。对于家庭中有妥瑞氏症患者的人群，可以通过遗传咨询和先天基因检测减少遗传概率，以及通过康复治疗、物理治疗和药物治疗改善生活状况。
了解妥瑞氏症，关注家人身体，及时进行先天基因检测和遗传咨询是保护家庭健康的重要举措。
